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真空減壓濃縮器操作程序

  • 更新時間:2024-05-21      瀏覽次數:1177
    •   1、操作程序:
       
        開機進料→加熱→運行(回收溶媒)→停機→收集濃縮液
       
        2、準備:
       
        檢查設備的運行情況、衛生狀況,認真閱讀工藝單,核對料液的品名、批號和數量。
       
        3、開機:
       
        (1)關閉進料管、出料管、回收管等管道閥門和所有排空閥,而后開啟真空閥。
       
        (2)待真空負壓達到足以將物料快速抽進設備時(一般-0.06MPa)時,開啟進料管閥,開始進料。
       
        (3)進料必須根據生產的要求進料,分清各進料管所標識的物料,嚴禁不同的物料混淆。其中有如下標識“提 A!”、“提 A|”、“提 B”“析 A1、A2”、“析 B1、B2”、“析 A3、B3”“析尾酒”分別代表A提取罐的提取液、B組提取罐的提取液、A組樹脂的洗脫液、B組樹脂的洗脫液、樹脂柱洗脫的低度溶媒。
       
        (4)開啟某個進料閥,必須關閉所有的其他相關進料閥;不進料時,不但要關閉相應的進料閥,并且一定要關閉總閥,以防閥門漏液。特別注意提取罐、樹脂洗脫液罐和低度溶媒管道總閥的開啟和關閉。
       
        4、加熱:
       
        當料液達到第一個夾套加熱環時,緩慢開啟該加熱環的蒸汽氣閥門,開下夾層蒸汽閥,開疏水閥,同時開回收塔冷卻水,回收洗脫溶媒。隨著料液的不斷增多,逐步增加蒸汽量,當料液達到第二個加熱環時,開啟該加熱環蒸汽閥和上夾層蒸汽閥進行加熱。
       
        5、運行:
       
        (1)在設備正常運轉過程中:加熱環氣壓不能超過0.10MPa,宜在-0.07-0.08MPa之間。真空度越高則料液溫度越低,越不容易破壞有效成分。
       
        (2)回收的溶媒量不能超過集液器 3/4容積。當集液器液面將到達一定液位時(可以液位計中顯示出)關閉連通閥,打開排空閥,排盡集液器的真空,放出溶媒。
       
        (3)放出溶媒時,必須嚴格按回收閥所標示的溶媒流向放回配料房。當回收溶媒測量值低于 10%時可當做廢水排掉。
       
        (4)進料不能過多,蓋住第二個加熱環即可,料液過多則容易跑料。隨著溶媒的不斷回收,料液也不斷地減少,這時注意要隨時補充料液。待進料完畢,根據蒸發室內的真空、溫度和料液的情況隨時調節蒸汽閥門的大小和開關,真空下降、溫度上升,則適當調小蒸汽閥,反之則適當調大蒸汽閥。如果料液不足以蓋住第二個加熱環時,關閉該加熱環蒸汽閥和上夾層蒸汽閥。
       
        (5)為了將溶媒回收干凈而又不使料液濃度過大,在濃縮的過程中有時還要加入適量的純凈水。
       
        6、停機:
       
        當料液濃縮達到工藝要求后,關閉蒸汽閥、真空閥、冷卻水閥,開啟排空閥,排盡罐內真空,然后緩慢打開并調節出料管閥,通過回流的形式將罐中料液排到指定的貯罐中。(視具體情況而定)
       
        7、洗機:
       
        每濃縮完一批提取液或浸膏,必須清洗蒸發室內壁和各加熱環外壁,掛上狀態標識牌。
       
    聯系方式
    • 電話

      胡先生
      18357802585
      86-0577-55590778

    • 傳真

      0577-55590995

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